NCT01601171Recrutement en cours
Genetics of Reproductive Disorders (Including Kallmann Syndrome) and Cleft Lip and/or Palate
Résumé
The purpose of this study is to explore the genetic basis of reproductive disorders and cleft lip and/or palate.
Critères d'inclusion
(any of the following conditions) • hypogonadotropic hypogonadism • Kallmann syndrome • adult-onset hypogonadotropic hypogonadism • hypothalamic amenorrhea • polycystic ovarian syndrome • primary gonadal failure • precocious puberty • cleft lip/palate • family members of the above groups
Critères d'exclusion
• acute illness/hospitalization • pituitary tumors • iron overload (hemochromatosis) • infiltrative diseases (sarcoidosis) • chronic alcohol abuse • illicit drug use • anabolic steroid abuse
Contacts
Les coordonnées de l'équipe de l'essai s'affichent sur demande.
Voir la fiche officielle de l'essai- Statut
- Recrutement en cours
- Phase
- —
- Type d'étude
- Observationnelle
- Pays
- Suisse
- Promoteur
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois(Autre)
- N° de protocole
- 345/11
- Pathologies
- Kallmann Syndrome, Hypogonadotropic Hypogonadism, Hypothalamic Amenorrhea, Polycystic Ovarian Syndrome, Precocious Puberty, Cleft Lip and Palate, Cleft Palate, Cleft Lip
- Interventions
- —
Collaborateurs
Swiss National Science Foundation
Lieux · 1
- Lausanne, SuisseCentre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV)Recrute dans ce centre
Au total, dans le monde, le seul centre listé au registre recrute.
Statut par centre selon le registre ClinicalTrials.gov (dernière mise à jour publiée : 21 juin 2022).
Ce statut peut avoir changé et ne dit rien de votre éligibilité : avant toute démarche, vérifiez avec votre oncologue ou le centre.
Voir aussi
Autres versions
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