Aller au contenu
Retour à la recherche

NCT05850182Recrutement en cours

Lifestyle Intervention in Patients With Metastatic Prostate Cancer

Résumé

The proposed pilot study aims at determining the feasibility of a lifestyle intervention including adherence to a personalised dietary regimen combined with regular physical activity in patients newly diagnosed with prostate cancer under androgen deprivation therapy.

Critères d'inclusion

• Written informed consent according to ICH/GCP regulations before registration. • Age ≥ 18 years • Histology of adenocarcinoma of the prostate • Patients with PCa receiving ADT alone or ADT+NHT (abiraterone, enzalutamide, apalutamide or darolutamide) • Rising PSA (two consecutively rising PSA levels \> 25% above nadir at least three weeks apart), with no evidence of clinical or radiographic progression on instrumental evaluation • PSA doubling time \> 8 weeks • Continuation of ongoing systemic treatment is deemed feasible by treating physician

Critères d'exclusion

• Ongoing treatment with docetaxel, cabazitaxel, radionuclides or investigational treatments • Evidence of clinical progression or progression of disease on imaging • Bone metastases excluding the safety of physical exercise • Prior confirmed severe osteoporosis or other diseases affecting the bone with history of fractures • Clinically significant cardiovascular disease (i.e. myocardial infarction within 6 months before screening; uncontrolled angina within 3 months before screening; congestive heart failure New York Heart Association class 3 or 4; history of clinically significant arrhythmias; uncontrolled hypertension indicated by systolic blood pressure \> 170 mm Hg or diastolic blood pressure \> 105 mm Hg at screening) • Clinically significant chronic obstructive pulmonary disease • Any concurrent disease or comorbid condition that interferes with the ability of the patient to participate in the study

Contacts

Les coordonnées de l'équipe de l'essai s'affichent sur demande.

Voir la fiche officielle de l'essai
Statut
Recrutement en cours
Phase
Sans phase (N/A)
Type d'étude
Interventionnelle
Pays
Suisse
Promoteur
Oncology Institute of Southern Switzerland(Autre)
N° de protocole
ACTIDIET-PRO
Pathologies
Prostate Cancer
Interventions
Comportemental

Traitements évalués

  • Lifestyle intervention

Lieux · 1

  • Bellinzona, SuisseOncology Institute of Southern Switzerland (IOSI)Recrute dans ce centre

Au total, dans le monde, le seul centre listé au registre recrute.

Statut par centre selon le registre ClinicalTrials.gov (dernière mise à jour publiée : 18 novembre 2025).

Ce statut peut avoir changé et ne dit rien de votre éligibilité : avant toute démarche, vérifiez avec votre oncologue ou le centre.

Voir aussi

Autres versions

Ces résultats sont indicatifs et ne remplacent pas un avis médical — à discuter avec votre médecin.