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NCT07397715Recrutement en cours

Association of Ultrasound Features of the Myometrium Suggestive of Adenomyosis and Clinical Symptoms

Résumé

The goal of this study/research is to assess the relationship between ultrasound features of the myometrium suggestive of adenomyosis and clinical symptoms of adenomyosis and to establish a reporting system for adenomyosis assessing disease severity. Consecutive pre- and perimenopausal symptomatic and asymptomicasymptomatic women with an uterus presenting for gynaecological ultrasound exams will be asked to participate in the study. Routine gynecologicalgynaecological ultrasound exams will be performed and study participants will fill out a questionnaire on their symptoms (if any) and bleeding pattern. There will be one visit and no interventions.

Critères d'inclusion

• Women of pre- and perimenopausal age presenting for gynaecologic ultrasound exam giving voluntary informed written consent. • Symptomatic and asymptomatic women • Patients with hormonal contraceptives and Hormone Replacement Therapy (HRT) can be included, but information will be noted.

Critères d'exclusion

• Missing written consent (study consent) • Any serious underlying medical, psychiatric or psychological condition, which may interfere with the patient's capacity of discernment. • Postmenopausal women • Pregnancy • History of pelvic urogynaecologic surgery (TVT, mesh surgery, etc.) • Malignancy or premalignancy of uterus/cervix • Prior myomectomy for FIGO 3-6 fibroids • Patients with coagulation disorders under current anticoagulation medication • Prior history of diagnosed intraabdominal adhesions (surgery) • Prior diagnosis of pelvic congestion syndrome • Psychiatric disease precluding a reliable estimation of pain • Prior surgery or treatment for deep infiltrating endometriosis • Acute other symptoms: • Urinary symptoms (dysuria, urgency, grade III stress incontinence) • Acute of chronic pelvic infection (cervicitis, endometritis, salpingitis, frozen pelvis) • Ovarian lesions • Sonographic signs of deep infiltrating endometriosis (DIE) • Intracavitary pathology (Fibroid 0-2, polyp, adhesions) • Retained products of conception • \>3 small fibroids below 2 cm in largest diameter FIGO 3-8 (i.e. the presence of three fibroids below 2cm is NOT considered an exclusion criterion) • Presence of any fibroid \>2cm.

Contacts

Les coordonnées de l'équipe de l'essai s'affichent sur demande.

Voir la fiche officielle de l'essai
Statut
Recrutement en cours
Phase
—
Type d'étude
Observationnelle
Pays
Suisse, Belgique, Pologne, Espagne
Promoteur
Swiss GO Trial Group(Réseau / coopérateur)
N° de protocole
Swiss-GO-09/BASEC:2023-01484
Pathologies
Adenomyosis of Uterus
Interventions
—

Collaborateurs

University Hospital, Basel, Switzerland

Lieux · 5

  • Basel, SuisseUniversity Hospital BaselRecrute dans ce centre
  • Winterthur, SuisseKantonsspital WinterthurRecrute dans ce centre
  • Leuven, BelgiqueUZ LeuvenRecrute dans ce centre
  • Sosnowiec, PologneMedical University of SilesiaRecrute dans ce centre
  • Barcelona, EspagneHospital Universitari DexeusRecrute dans ce centre

Au total, dans le monde, les 5 centres listés au registre recrutent.

Statut par centre selon le registre ClinicalTrials.gov (dernière mise à jour publiée : 16 octobre 2026).

Ce statut peut avoir changé et ne dit rien de votre éligibilité : avant toute démarche, vérifiez avec votre oncologue ou le centre.

Autres identifiants

  • 2023-01484 · autre identifiant
  • 2023 · financement NIH

Voir aussi

Autres versions

Ces résultats sont indicatifs et ne remplacent pas un avis médical — à discuter avec votre médecin.