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NCT07478536Pas encore en recrutement

Stockholm3 Test Validation in Men on Active Surveillance in Switzerland (CHAS3 Trial)

Résumé

The CHAS3 trial studies whether the Stockholm3 blood test can reliably detect if prostate cancer becomes more aggressive in men who are being carefully monitored instead of treated right away (active surveillance). The goal is to see if this test can help doctors safely follow patients with fewer invasive procedures, such as repeated biopsies.

Critères d'inclusion

• Adult Men ≥ 18 y. o. • Men with low-risk prostate cancer (D'Amico risk classification) currently undergoing Active Surveillance (AS) • First inclusion in Active Surveillance (AS) after 1st January 2022. • Scheduled for follow-up with systematic and/or Magnetic Resonance Imaging (MRI)-targeted (fusion) prostate biopsies - Prostate Magnetic Resonance Imaging (MRI) performed within the past three months available

Critères d'exclusion

• \- Prior prostate cancer treatment (surgery, radiation, chemotherapy, hormonal therapy). • Patient with intermediate- or high-risk prostate cancer • Urinary catheterization within the past 6-8 weeks • Contraindications to Magnetic Resonance Imaging (MRI) or biopsy

Contacts

Les coordonnées de l'équipe de l'essai s'affichent sur demande.

Voir la fiche officielle de l'essai
Statut
Pas encore en recrutement
Phase
—
Type d'étude
Observationnelle
Pays
Suisse
Promoteur
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern(Autre)
N° de protocole
CHAS3-2026-NG-001
Pathologies
Prostate Cancer, Active Surveillance for Prostate Cancer
Interventions
Test diagnostique

Traitements évalués

  • Stockholm3

Lieux · 1

  • Bern, SuisseInselspital, University Hospital of BernRecrutement pas encore ouvert dans ce centre

Au total, dans le monde, le seul centre listé au registre est prévu ; le recrutement n'est pas encore ouvert.

Statut par centre selon le registre ClinicalTrials.gov (dernière mise à jour publiée : 22 juin 2026).

Ce statut peut avoir changé et ne dit rien de votre éligibilité : avant toute démarche, vérifiez avec votre oncologue ou le centre.

Voir aussi

Autres versions

Ces résultats sont indicatifs et ne remplacent pas un avis médical — à discuter avec votre médecin.