NCT07478536Pas encore en recrutement
Stockholm3 Test Validation in Men on Active Surveillance in Switzerland (CHAS3 Trial)
Résumé
The CHAS3 trial studies whether the Stockholm3 blood test can reliably detect if prostate cancer becomes more aggressive in men who are being carefully monitored instead of treated right away (active surveillance). The goal is to see if this test can help doctors safely follow patients with fewer invasive procedures, such as repeated biopsies.
Critères d'inclusion
• Adult Men ≥ 18 y. o. • Men with low-risk prostate cancer (D'Amico risk classification) currently undergoing Active Surveillance (AS) • First inclusion in Active Surveillance (AS) after 1st January 2022. • Scheduled for follow-up with systematic and/or Magnetic Resonance Imaging (MRI)-targeted (fusion) prostate biopsies - Prostate Magnetic Resonance Imaging (MRI) performed within the past three months available
Critères d'exclusion
• \- Prior prostate cancer treatment (surgery, radiation, chemotherapy, hormonal therapy). • Patient with intermediate- or high-risk prostate cancer • Urinary catheterization within the past 6-8 weeks • Contraindications to Magnetic Resonance Imaging (MRI) or biopsy
Contacts
Les coordonnées de l'équipe de l'essai s'affichent sur demande.
Voir la fiche officielle de l'essai- Statut
- Pas encore en recrutement
- Phase
- —
- Type d'étude
- Observationnelle
- Pays
- Suisse
- Promoteur
- Insel Gruppe AG, University Hospital Bern(Autre)
- N° de protocole
- CHAS3-2026-NG-001
- Pathologies
- Prostate Cancer, Active Surveillance for Prostate Cancer
- Interventions
- Test diagnostique
Traitements évalués
- Stockholm3
Lieux · 1
- Bern, SuisseInselspital, University Hospital of BernRecrutement pas encore ouvert dans ce centre
Au total, dans le monde, le seul centre listé au registre est prévu ; le recrutement n'est pas encore ouvert.
Statut par centre selon le registre ClinicalTrials.gov (dernière mise à jour publiée : 22 juin 2026).
Ce statut peut avoir changé et ne dit rien de votre éligibilité : avant toute démarche, vérifiez avec votre oncologue ou le centre.
Voir aussi
Autres versions
Ces résultats sont indicatifs et ne remplacent pas un avis médical — à discuter avec votre médecin.