NCT07600749Recrutement en cours
Clinical Study of MK-4884 in Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumors (MK-4884-001)
Résumé
Researchers are looking for new ways to treat certain types of advanced and/or metastatic solid tumors. The main goal of this study is to learn about the safety of different doses of MK-4884 and if participants tolerate them.
Critères d'inclusion
• Has a histologically or cytologically confirmed diagnosis of 1 of the following unresectable (locally advanced) and/or advanced (metastatic) solid tumors: • Colorectal carcinoma (CRC) • Renal cell carcinoma (RCC) that contains a clear cell component (with or without sarcomatoid and/or rhabdoid features) • Nonsquamous non-small cell lung cancer (NSCLC) • Biliary tract cancer (BTC) (intra-or extrahepatic cholangiocarcinoma (CCA)) or gallbladder cancer (GBC) • Has measurable disease by Response Evaluation Criteria In Solid Tumors 1.1 (RECIST 1.1) • Has adequate organ function • Participants with human immunodeficiency virus (HIV) infection must have well controlled HIV on stable antiretroviral therapy (ART) for at least 4 weeks • Participants who are hepatitis B surface antigen (HBsAg) positive are eligible if they have received Hepatitis B virus (HBV) antiviral therapy for at least 4 weeks, and have undetectable HBV viral load • Participants with a history of Hepatitis C virus (HCV) infection are eligible if HCV viral load is undetectable
Critères d'exclusion
• Has gastrointestinal malabsorption, a surgical procedure or a condition that could affect the absorption of the study drug • Has a history of clinically significant cardiac, cardiovascular and/or cerebrovascular disease • Has a serious nonhealing wound, ulcer, or bone fracture • Has an active infection(s) requiring systemic therapy • HIV-infected participants with a history of Kaposi's sarcoma and/or Multicentric Castleman's Disease • Known additional malignancy that is progressing or has required active treatment within the past 2 years • Has known active central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis • Has a history of stem cell/solid organ transplant • Has not adequately recovered from major surgery
Contacts
Les coordonnées de l'équipe de l'essai s'affichent sur demande.
Voir la fiche officielle de l'essai- Statut
- Recrutement en cours
- Phase
- Phase 1
- Type d'étude
- Interventionnelle
- Pays
- Suisse, États-Unis, Canada, Israël, Japon
- Promoteur
- Merck Sharp & Dohme LLC(Industrie)
- N° de protocole
- 4884-001
- Pathologies
- Malignant Neoplasm
- Interventions
- Médicament
Traitements évalués
- MK-4884
Lieux · 10
- Sankt Gallen, SuisseCantonal Hospital St.Gallen ( Site 0101)Recrute dans ce centre
- Lausanne, SuisseCHUV (centre hospitalier universitaire vaudois) ( Site 0103)Recrute dans ce centre
- Bellinzona, SuisseOspedale Regionale Bellinzona e Valli ( Site 0104)Recrute dans ce centre
- St Louis, États-UnisSiteman Cancer Center ( Site 0153)Recrute dans ce centre
- San Antonio, États-UnisNEXT Oncology ( Site 0151)Recrute dans ce centre
- Toronto, CanadaPrincess Margaret Cancer Centre ( Site 0004)Recrute dans ce centre
- Montreal, CanadaCentre Hospitalier de l'Université de Montréal-Unit for Innovative Therapies ( Site 0002)Recrute dans ce centre
- Haifa, IsraëlRambam Health Care Campus ( Site 0051)Recrute dans ce centre
- Petah Tikva, IsraëlRabin Medical Center ( Site 0053)Recrute dans ce centre
- Chūō, JaponNational Cancer Center Hospital ( Site 0201)Recrute dans ce centre
Au total, dans le monde, les 10 centres listés au registre recrutent.
Statut par centre selon le registre ClinicalTrials.gov (dernière mise à jour publiée : 6 octobre 2026).
Ce statut peut avoir changé et ne dit rien de votre éligibilité : avant toute démarche, vérifiez avec votre oncologue ou le centre.
Voir aussi
Autres versions
Ces résultats sont indicatifs et ne remplacent pas un avis médical — à discuter avec votre médecin.